Мексидол раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 2мл 10 шт.

Острые нарушения мозгового кровообращения; ЧМТ, последствия ЧМТ; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в составе комплексной терапии.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острое нарушение функций почек; острое нарушение функций печени. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Д/приготовления раствора д/инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза-50-100мг 3раза/сут с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза-800 мг. Струйно препарат вводят медленно, в течение 5-7мин, капельно-со скоростью 40-60капель/мин. При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применяют в комплексной терапии в первые 2-4дня в/в капельно по 200-300мг 1раз/сут, затем-в/м по 100мг 3раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 10-14дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют в/в струйно или капельно в дозе 100мг 2-3раза/сут в течение 14дней, затем-в/м по 100мг/сут в течение последующих 14дней. Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначают в/м в дозе 100мг 2раза/сут в течение 10-14дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат назначают в/м в дозе 100-300мг/сут в течение 14-30дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200мг в/в капельно 1-2раза/сут или в/м 2-3раза/сут в течение 5-7дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300мг/сут в течение 7-14дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 100мг 3раза/сут в/в капельно и в/м. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-200мг 3раза/сут в/в капельно и в/м. При некротическом панкреатите средней степени тяжести-по 200мг 3 раза/сут в/в капельно. При некротическом панкреатите тяжелого течения-в дозе 800мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее-по 300мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния-по 300-400мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной дозы. Курсовую терапию препарата заканчивают постепенно только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.

При передозировке возможно развитие сонливости.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

T=+(15-25)C

• Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
• Абстинентное состояние
• Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии)
• Другие уточненные тревожные расстройства
• Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации
• Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
• Неврастения
• Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• Токсическая энцефалопатия
• Энцефалопатия неуточненная
• Стенокардия [грудная жаба]
• Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
• Инфаркт мозга
• Церебральный атеросклероз
• Гипертензивная энцефалопатия
• Последствия цереброваскулярных болезней
• Недомогание и утомляемость
• Внутричерепная травма
• Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
• Последствия травм головы
• Переутомление
• Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)